法国《世界报》 - “中国怀疑自己疫苗是否有效 ”

 

《世界报》：中国怀疑自产疫苗的效率

 4月11日，法国《世界报》刊出一篇题为“中国怀疑自己疫苗是否有效 ”的文章。文章表示，疾控中心主任高福在成都全国疫苗与健康大会所说的“还要考虑解决现有疫苗保护率不高的路径”一句话。世界报表示，这是中国高官罕见公开承认国产疫苗保护率不够高。《世界报》认为：高福的一席话破坏了中国政府向外“输出”国产疫苗的努力。

  中国官方的《环球时报》星期天（4月11日）发表对中国疾控中心主任高福的专访，回应媒体误读他在成都讲话的内容。《环时》称，高福“断然否认” 一些媒体所称的他“承认”中国研发的新冠疫苗保护率低，称“这完全是误解”。

《世界报》相关文章开头写道：中国高级官员很少承认自产新冠疫苗有缺陷。 中国疾病预防控制中心主任高福在4月10日（星期六）承认，中国疫苗保护率低。他还建议采用几种疫苗交替的接种（序贯免疫）方式提升效力。

《世界报》表示：高福在会中表示，大家都应该思考核糖核酸mRNA疫苗能带给人类的好处并认真关注，不要因为已有多种疫苗就忽略它。高福过去曾质疑核糖核酸mRNA疫苗的安全性。新华社去年12月曾引述高福的看法指出，由于核糖核酸mRNA疫苗首度用在健康的人身上，他无法排除负面副作用。

《世界报》写道：这是中国资深科学家首次公开承认，与使用实验性信使核糖核酸RNA方法制备的疫苗相比，使用病毒触发免疫系统的中国疫苗保护率相对较低。 《世界报》引述高福的“思考”写道，他本人在中国疫苗与健康大会上曾表示："随着病毒的不断变异，在研发经典传统疫苗时，不要忽略核糖核酸mRNA疫苗带来无限可能。"

《世界报》还表示：中国疾控中心免疫规划首席专家王华清也透露，中国研发的核糖核酸mRNA疫苗已经进入临床试验阶段。不过，他并没有给出可能使用的时间表。

该报写道，一些专家说，混合疫苗或顺序免疫可以提高其有效性。英国研究员正在研究辉瑞BioNTech疫苗和传统阿斯利康疫苗组合的可能性。

《世界报》介绍说：中国向墨西哥、土耳其、印度尼西亚、匈牙利、巴西等国出口的疫苗大部分是中国科兴（Sinovac）和国有制药厂-中国疫苗研发公司国药集团(Sinopharm) 研制的疫苗。而当巴西布坦坦研究所12日再将中国科兴疫苗的整体有效率调降至50%时，这比辉瑞疫苗防感染有效率97%低了很多。

《世界报》还引述科兴发言人刘佩成的表态从另一个角度验证了中国国产新冠疫苗保护性有问题。中国科兴发言人刘佩成指，有效率不同结果的确出现，有可能与参与试验者的年纪、病毒特性和其他因素有关。

关于高福主任提到的“可以通过优化接种程序等方式提高疫苗有效率的思考”，刘沛诚在11日的国务院联防联控机制新闻发布会上称，他们“确实在临床研究中观察到，如果采用更长的接种间隔，保护效果可能会更好，目前虽然临床研究阶段免疫程序是间隔14天的程序，但是目前在境内外使用过程中主要推荐3周以上接种程序。”

卫生专家表示：由于审批程序的复杂性，中国疫苗不太可能在美国，西欧和日本出售。 北京尚未批准在中国使用外国疫苗。

4月10日，2021全国疫苗与健康大会在四川成都举行。中国疾控中心主任高福在大会上发表了《新冠疫苗免疫策略与实践》的演讲报告。对于未来新冠疫情的免疫策略和防控政策，高福提出了几点思考。